Анастрозол является высокоселективным нестероидным агентом, который ингибирует свойства фермента ароматазы. При использовании свойств этого препарата у женской половины населения, находящейся в менопаузальном периоде, количество эстрадиола в крови снижается, так как метаболизм экстрадиола происходит с помощью ароматазы (фермент превращает андрогены в эстрогены).
Лекарственное средство обладает свойством отрицательно влиять на развитие онкологических процессов в молочных железах. Анастрозол Тл не обладает свойством повышать активность эстрогенов, андрогенов и прогестагенов, а также не оказывает влияния на выработку кортизола и альдостерона.
При применении препарата нет необходимости проводить заместительную терапию кортикостероидами.Противоопухолевое средство. Это селективный нестероидный ингибитор ароматазы. В постменопаузе эстрадиол в основном образуется из эстрона, который вырабатывается в периферических тканях путем превращения из андростендиона (при участии фермента ароматазы). Снижение уровня циркулирующего эстрадиола оказывает терапевтический эффект у женщин с раком молочной железы. У женщин в постменопаузе анастрозол в суточной дозе 1 мг вызывает снижение уровня эстрадиола на 80%. Анастрозол не обладает прогестогенной, андрогенной и эстрогенной активностью, в терапевтических дозах не влияет на секрецию кортизола и альдостерона.
Андростендион — основной источник циркулирующих эстрогенов у женщин в постменопаузе, преобразуется в периферических тканях в эстрон, а затем в эстрадиол, этот процесс происходит при участии фермента ароматазы. Механизм действия анастрозола связан с ингибированием ароматазы (селективного нестероидного ингибитора) в периферических тканях, включая жир, что приводит к снижению количества эстрадиола.
Перейдя по ссылке https://steroids-shop.com.ua/ можно ознакомиться в деталях с особенностями препарата анастрозол
При лечении анастрозолом в рекомендуемой дозе — 1 мг в сутки — уровень эстрадиола снижается на 70% в течение 24 часов, на 80% - через 14 дней. Подавление уровня эстрадиола в сыворотке крови сохраняется в течение 6 дней после прекращения ежедневного приема 1 г анастрозола. Снижение уровня циркулирующего эстрадиола оказывает терапевтическое действие на опухоли молочной железы у женщин в постменопаузе. При ежедневном приеме в дозах 3, 5 и 10 мг анастрозол не оказывал влияния на секрецию кортизола и альдостерона. Анастрозол не проявлял прямой прогестогенной, андрогенной или эстрогенной активности у животных, но он изменял уровни циркулирующего прогестерона, андрогенов и эстрогенов.
После приема внутрь всасывается 83-85% дозы, прием пищи влияет на всасывание (снижает всасывание). Cmax достигается через 2 часа (натощак). В крови до 40% связывается с белками плазмы. Равновесная концентрация в крови при ежедневном приеме достигается примерно через 7 дней, ее значение в 3-4 раза выше, чем при однократном приеме. Анастрозол интенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе, менее 10% выводится в неизмененном виде с мочой в течение 72 часов после введения, 60% выводится в виде метаболитов.Применение вещества Анастрозол
Адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе, лечение прогрессирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузе, адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе после терапии тамоксифеном для
