Препарат Джинтропин является генно-инженерным соматотропным гормоном. Он стимулирует скелетный и соматический рост, а также оказывает выраженное влияние на обменные процессы. Он стимулирует рост костей скелета, воздействуя на пластинки эпифиза трубчатых костей, костный обмен.
Способствует нормализации структуры тела за счет увеличения мышечной массы и уменьшения жировых отложений. У пациентов с дефицитом гормона роста и остеопорозом заместительная терапия приводит к нормализации минерального состава и плотности костной ткани. Увеличивает количество и размер клеток в мышцах, печени, вилочковой железе, половых железах, надпочечниках и щитовидной железе.
Он стимулирует транспорт аминокислот в клетку и синтез белков, снижает уровень холестерина, влияет на профиль липидов и липопротеинов. Ингибирует высвобождение инсулина. Способствует удержанию натрия, калия и фосфора. Увеличивает массу тела, мышечную активность и физическую выносливость.
Задержка роста из-за недостаточной секреции гормон роста, задержка роста у девочек из-за дисгенеза гонад (синдром Тернера), задержка роста у детей-подростков, связана с хронической болезнью почек.
Выраженный дефицит гормона роста у взрослых вследствие диагностированной гипоталамо-гипофизарной патологии (не влияет на секрецию пролактина), подтвержденный двумя диагностическими тестами после адекватной заместительной терапии любыми другими регуляторными контурами.
Рекомендуется начинать заместительную терапию с малых доз 0,45 - 0,9 МЕ / сут (0,15 - 0, ЗМК / сут) и каждый месяц постепенно повышать дозу до получения максимального эффекта у индивидуального больного. Как маркер верного подбора дозы следует использовать уровень инсулиноподобного фактора роста I (ИПФР-И) в сыворотке крови. С возрастом доза уменьшается.
Поддерживающая доза варьирует у разных больных, но редко превышает 3 МЕ / сут (1 мг / сут).
